106年1月14日課程介紹新個資法與病歷研究須知及IRB與GCP法規；106年1月21日課程介紹基因暨細胞治療試驗法規倫理與實務；106年2月18日課程介紹IRB審查與基因體細胞臨床研究倫理與受事者保護；106年2月25日及3月11日課程為臨床試驗專案經理CPM訓練；106年3月18日、3月25日及4月15日課程為臨床試驗研究護理師及研究人員訓練；106年4月22日及4月29日課程為臨床試驗研究藥師及研究人員訓練。
本講習班旨在加強所有醫、護及研究同仁對於「人體試驗/研究倫理」相關知識及執行時之認知。
105/11/19課程旨在了解醫院台灣GCP法規介紹、GCP查核常見缺失與建議、藥品臨床試驗之 監測與稽核、藥品臨床試驗之利益衝突與風險評估、藥品風險管理計畫(RMP)簡介及案例討論等。105/12/17課程旨在瞭解醫院研究倫理的發展與國際現況、臨床試驗執行階段應迴避之倫理地雷、研究人員如何妥適執行臨床試驗案、利益衝突規範在醫學研究倫理上之適用、試驗委託者的責任、義務與計畫執行中常見爭議等。
臺北醫學大學附設醫院分別舉辦六場教育訓練課程，如下：(1)105年11月12日(六下)舉辦「臨床試驗計畫書撰寫與計畫主持人須知訓練課程」(2)105年11月19日(六下)舉辦「大數據和雲端研究於臨床試驗應用新趨勢訓練課程」(3)105年11月26日(六下)、12月10日(六下)舉辦「醫療器材臨床試驗訓練課程(一)(二)」(4)105年12月17日(六下)、12月24日(六下)舉辦「IRB及GCP與受試者保護訓練課程(一)(二)」，詳細課程資料請見附檔。凡現任人體試驗委員會委員、計畫主持人及執行者、有興趣瞭解者，均歡迎報名。
